CÉLULAS SANGÜÍNEAS
O sangue é a massa líquida contida num compartimento fechado, o aparelho circulatório, que a mantém um movimento unidirecional. O volume total de sangue num homem normal de 70kg será de 5,5 litros.
O sangue é assim dividido:
(1) Plasma –
- 57% aproximadamente;
- Composto por: proteínas (7%); Água (90%); Hormônios, drogas (2,1%) e Sais (0,9%).
- Soro = plasma – fibrinogênio (coagulante).
- Proteínas Plasmáticas: albuminas (regula pressão osmótica); Alfa, beta e gama globulinas (anticorpos) e Fibrinogênio (responsável pela coagulação). Estas proteínas transportam lipídios por terem 2 porções (polar e apolar).
(2) Células Sangüíneas –
- Glóbulos Vermelhos (eritrócitos) Hemácias com hemoglobina (Hb)
- Glóbulos Brancos (leucócitos) Granulócitos (eosinófilos, basófilos e neutrófilos) e Agranulócitos (linfócitos e monócitos).
Funções do Sangue:
(1) Meio de transporte;
(2) Transporta gases e células fagocitárias;
(3) Regulador térmico e regula pressão osmótica.
Hematócrito – Sedimentação Sangüínea
Glóbulos Vermelhos (eritrócitos) –
- Anucleados (mamíferos);
- Discoidal e bicôncavo (esta forma aumenta o contato com a membrana celular);
- Anisocitose: são muitas hemácias com dimensões anormais.
Obs. Anemias: baixa quantidade de hemoglobina
Anemia hipocrômica = baixa quantidade de hemoglobina nos eritrócitos (coram-se mau, por isso hipocrômica).
Causas de anemias:
A) hemorragias;
B) produção insuficiente de eritrócitos pela medula óssea;
C) produção de eritrócitos com pouca hemoglobina;
D) destruição acelerada de eritrócitos.
Ao meio hipotônico ---- ocorre hemólise de hemácias
Ao meio hipertônico ---- diz-se hemácia crenada.
Quanto a origem –
Medula óssea Reticulócitos (hemácias + RNA) hemácias.
Hemoglobina (Hb) –
- Constituição protéica.
- Há renovação a cada 120 dias (reabsorvidas no baço).
- Hb fetal: muito ávida ao oxigênio já que não há contato direto com o ar.
- Tem papel no transporte de gases:
- Oxi-hemoglobina (oxigênio)
- Carbamino-hemoglobina (gás carbônico)
Obs.
Anemia falciforme causa hipóxia (falta oxigênio);
CO + Hb Carbo-hemoglobina (tóxico). Excesso causa morte por asfixia.
Observe uma hemácia em forma de foice (paciente com anemia falciforme).
Glóbulos Brancos (leucócitos) –
Função:
- Defesa do organismo.
- Quimiotaxia: atração de leucócitos quando a invasões de organismos estranhos.
- Classificação quanto a quantidade:
- Muitos = Leucocitose
- Poucos = Leucopenia
- Tipos:
A) Granulócitos:
- Neutrófilos: aproximadamente 70%; contém de 2 a 5 lóbulos; ao tocar uma substância sólida emite pseudópodes fazendo fagocitose; possuem grânulos de secreções e lisossomais.
Obs. Formação de pus é devido a ação de neutrófilos (mortos) + bactéria (antígeno).
- Eosinófilo: aproximadamente 2,5%; em geral são bilobulados (2 a 3 lóbulos); possuem granulações ovóides; fagocitam: eliminam complexo antígeno-anticorpo de inflamações alérgicas pela histamina; inibidor: corticosteróide.
- Basófilo: aproximadamente 1%; possuem lóbulos recobertos (de 2 a 3 não visíveis); Possuem receptores de IgE (semelhante aos mastócitos); Liberam histamina e heparina que dissolvem o tecido conjuntivo facilitando a penetração de células de defesa.
B) Agranulócitos:
- Linfócitos: citoplasma não é visível; cora-se em azul; possui alguns tipos:
- Linfócito B: reconhece antígenos; transforma-se em plasmócitos (produzem anticorpos: Ig e gamaglobulinas); possuem memória imunológica.
- Linfócito T: são assim chamados por possuirem receptores T na sua superfície; reconhecem antígenos; possui algumas especializações:
- Helper (CD4): “maestro do sistema imunológico”
- Citotóxico: destrói células problemáticas
- Supressor: Diminui resposta de antígenos
- Memória imunológica
- Monócitos: dão origem aos macrófagos; possuem núcleo claro e citoplasma acinzentado.
Observe esquematicamente os 5 tipos de leucócitos da espécie humana.
- Plaquetas:
- Origem: fragmentação de megacariócitos;
- Função: coagulação sangüínea;
- Anucleados
- Ao microscópio óptico apresenta-se em grupos azulados.
Obs: Hemostasia = reparação da parede de um vaso (coagulação)
Esquema da coagulação humana:
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